În decembrie 2012, VacTruth a prezentat detalii despre documentul confidențial GlaxoSmithKline de 1,271 de pagini, referitor la vaccinul lor de tip "șase-în-unul". Mai multe documente confidențiale au fost recent scoase la lumină . Site-ul belgian de inițiativă Citoyeene a raportat ambele documente .
Cel mai recent document confidențial se referă la vaccinul Prevenar 13, un vaccin pneumococic produs de Pfizer (acum fuzionat cu Wyeth). [1]
Acest vaccin a înlocuit vaccinul inițial in 2010, denumirea noua fiind prevenar 13, care dupa cum a raportat producatorul vaccinul a crescut efectiv infecțiile grave decat sa le scadă.
Prevenar 13 protejează sugarii împotriva bacteriilor Streptococcus pneumoniae care pot duce la cazuri de meningită, bacteremie (o infecție a sângelui), pneumonie și infecții ale urechii. [2] Se recomandă ca vaccinul Infanrix Hexa și vaccinul Prevenar 13 să fie administrate copiilor mici în același timp cu vaccinul de șase in unu(hexa).
Potrivit documentelor confidențiale Wyeth (Pfizer) și răspunsului din partea Agenției Europene pentru Medicamente (EMA), atât producătorul, cât și agenția sunt conștienți de un număr semnificativ mai mare de evenimente neurologice adverse la copiii vaccinați atât cu Prevenar 13, cât și cu Infanrix Hexa, conform programului de vaccinare belgian, la vârste de două luni și patru luni.
PRIMUL SET DE DOCUMENTE
În primul rând, să revizuim documentul confidențial cu privire la informațiile despre vaccinul Infanrix Hexa, pe care le-am dezvăluit acum câteva zile pe VacTruth. Am expus un document GlaxoSmithKline ascuns , dezvăluind 36 de decese infantile. [3]
Documentul, intitulat "Confidential pentru autoritatile de reglementare Infanrix Hexa Rezumat Raportul de legatura [4] a declarat ca intre 23 octombrie 2009 si 22 octombrie 2011, GlaxoSmithKline a primit un total de 1.742 rapoarte de evenimente adverse, inclusiv 503 evenimente adverse grave, a primit vaccinul 6 in 1, Infanrix Hexa.
(Infanrix Hexa este o vaccinare 6-în-1, care combină Diphtheria combinată, Tetanus și Pertussis acellular, Poliomielita inactivată cu hepatită B îmbunătățită și vaccinul Haemophilus influenzae tip B. Este utilizat în 92 de țări din întreaga lume).
Documentul confidențial GlaxoSmithKline detaliază fiecare dintre cele 1742 de evenimente adverse. Lista era atât de lungă, încât avea nevoie de douăzeci de pagini. Iată câteva dintre evenimentele adverse detaliate pe diagramele între paginile 11 și 31 ale documentului lor:
106 cazuri de cianoză
69 de cazuri de pierdere a conștiinței
165 de cazuri de hipotonie
102 cazuri de episoade hipotonice-hiporesponsive
107 cazuri de convulsii
20 de cazuri de epilepsie
98 de convulsii febrile
33 de cazuri de convulsii majore
47 de atacuri de apnee
108 cazuri de vărsături
43 de cazuri Gaze Palsy
12 cazuri de anemie
1 caz de insuficiență a măduvei osoase
6 cazuri de arest cardiac
53 de cazuri de diaree
593 cazuri de pirexie (temperatură înaltă)
22 cazuri de tulburare a mersului
6 cazuri de anafilaxie
62 cazuri de tuse convulsivă (tuse convulsivă)
2 cazuri de meningită pneumococică
3 cazuri de artrită
16 cazuri de spasme musculare
22 de cazuri de tremur
264 de cazuri de "plâns " (nu indică severitatea)
2 cazuri de sindrom Guillain-Barre
10 cazuri de stop respirator
7 cazuri de boală Kawasaki
Toate aceste reacții adverse au apărut după ce copilul a primit vaccinarea cu Infanrix Hexa, la câteva ore după vaccinare.
Cu toate acestea, dacă aceste informații nu sunt suficient de deranjante, în document, GlaxoSmithKline a dezvăluit pe pagina douăzeci un total de 68 de cazuri de eșec .Acest fapt demonstrează că, nu numai că vaccinul lor pare să provoace moartea, rănirea și boala la mai mulți copii, dar că acest vaccin nu a dat nici o "protecție" la cel puțin 68 de copii.
Documentul a fost semnat de secretarul de securitate Vanessa Corman și vicepreședinte, Lead Biological Clinical Safety and Pharmacovigilance Dr. Felix Arellano, MD, de la GlaxoSmithKline Biologicals.
..............................................
Site-ul belgian de inițiativă Citoyeene a raportat :
În data de 4 ianuarie a acestui an, la sfârșitul perioadei de 6 săptămâni solicitate, doi directori ai afacerilor de reglementare ai grupului Pfizer, Mary Allin și Helen Edwards, au trimis un răspuns Dr. S. Spinosa de la Agenția Europeană pentru Medicamente pe tema unui numar mai mare de evenimente neurologice raportate in Italia ca urmare a coadministrarii de vaccinuri Pevenar 13 si vaccinuri hexavalente.
https://www.naturalnews.com/20....19-01-09-leaked-inte si asta e PDF-ul http://ddata.over-blog.com/3/2....7/09/71/2012-2013/co
